Оборудование, применяемое для производства готовых форм лекарственных субстанций и препаратов, должно удовлетворять ряду требований как к его конструкции, исполнению, так и к условиям его использования, которые отражены в стандартах фармацевтической промышленности GMP (Good Manufacturing Practice – Надлежащая Производственная Практика). Применение фармацевтического оборудования в соответствии со стандартами GMP возможно только при его использовании в чистых помещениях класса от D до A. С помощью Фармоборудование обеспечивают надлежащее исполнение операций, необходимых для производства высококачественных лекарственных препаратов. При проектировании и изготовлении фармацевтического оборудования был использован большой опыт многолетнего производства компанией ВИПС-МЕД стерильных и нестерильных жидких, а также порошковых лекарственных и диагностических препаратов, в том числе входящих в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждаемый Правительством РФ. Эти производства предприятие оснастило фармацевтическим оборудованием собственных разработки и изготовления. Соответствующие производственные фармацевтические цеха и участки успешно прошли лицензирование и позволили предприятию занять достойное место на рынке лекарственных и диагностических препаратов Российской Федерации.
